Kayseri Şehir Hastanesi Hematoloji Kliniğinde gördükleri tedavilerin ardından lösemiyi atlatan farklı yaşlardaki çocuk ve gençler, aynı kaderi paylaşan çocuklarla bir araya gelip onlara moral veriyor.

Erciyes Üniversitesi İletişim Fakültesi Halkla İlişkiler ve Tanıtım Bölümü öğrencisi 22 yaşındaki Yahya Mert Çamlar, AA muhabirine, 3 yıl önce lösemiye yakalandığını ve Kayseri Şehir Hastanesi'nde gördüğü tedavinin ardından kanseri yendiğini söyledi.

Zorlu bir sürecin ardından sağlığına kavuştuğunu belirten Çamlar, ayda bir rutin kontrolleri için hastaneye geldiğini dile getirdi.

Kendisiyle aynı kaderi paylaşan hastaları ziyareti ihmal etmediğini anlatan Çamlar, şöyle konuştu:

"Hastaneye geldiğim zaman öncelikle rutin kontrollerimi yaptırıyorum. Daha sonra hematoloji ve onkoloji servisine çıkıp, çocuk oyun alanında hastalarımız ve aileleriyle uygun sterilizasyon şartlarında bire bir görüşüyorum, sohbet ediyorum. Elimden geldiğince onlara hiçbir zaman bu hastalığın bizi yenemeyeceğini, biz bırakırsak bizi yeneceğini anlatıyorum. Bu yüzden bizim bırakmamamız gerektiğini söylüyorum. Hastaların kendileri gibi aynı süreçleri yaşamış bireylerle konuşması, sohbet etmesi onlara moral oluyor."

– "Bu hastalığın en büyük ilacı moral"

Üç yıllık mücadelenin ardından hastalığı yenen ve rutin kontrolleri için hastaneye gelen 20 yaşındaki Hediye Uysal da kendisini iyi hissettiğini ve çok güçlü olduğunu söyledi.

Uysal, tedavi sürecinde kendisine yardımcı olan doktor, hemşire ve ailesine teşekkür etti.

Hastalığı yaşayan birisi olarak hastaneye geldiğinde servise çıkıp hastalara umut olmaya çalıştığını belirten Uysal, "Bu hastalığı geçiren hastalarla kan bağımın olduğunu ve birlikte aynı kaderi paylaştığımızı düşünüyorum. Ayda bir hastaneye geldiğimde moral olması açısından ayakta tedavi gören hastaları mutlaka ziyaret ederim. Bu hastalığı yenmenin çaresi moral. Moral olmadan hiçbir şey olmaz." diye konuştu.

İki yıllık mücadelenin ardından sağlığına kavuşan 12 yaşındaki ortaokul öğrencisi Alperen Kalkan da zorlu bir süreç yaşadığını ancak moralini hep yüksek tuttuğunu dile getirdi.

Hayata sımsıkı sarıldığını vurgulayan Kalkan, şimdilerde sağlıklı bir şekilde okuluna gittiğini ve aylık rutin kontrolleri için hastaneye geldiğini kaydetti.

Hastalık sürecinde ailesinin kendisine çok yardımcı olduğunu ifade eden Kalkan, "Serviste yatan ve polikliniğe gelen hastaların sürekli yanına giderek sohbet ediyorum. Lösemiyi atlatan gençler olarak ailelere moral vermeye çalışıyor, löseminin atlatılamayan bir hastalık olmadığını söylüyorum. Bu hastalığın en büyük ilacı moral." dedi.

Kayseri Şehir Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Yandal Polikliniği Uzman Doktoru Fatma Türkan Polat ise lösemi tedavisinin zorlu, sabır gerektiren bir süreçten geçtiğine dikkati çekti.

Polat, lösemi tedavisinde başarı oranının dünyada genelinde yüzde 80'nin üzerinde olduğunu belirterek, hastaların iyileşmesi için ellerinden gelen gayreti gösterdiklerini söyledi.

Lösemiyi atlatan kişilerin hastaneye gelerek tedavi görenlere umut olduklarını vurgulayan Polat, "Onların hepsini bir arada görmek bizleri çok mutlu etti. Daha büyük bir mutluluk yok." ifadelerini kullandı.

Kansere Karşı Birlikte (KANKA) Derneği ile Kayseri Büyükşehir Belediyesi Spor AŞ'nin Lösemili Çocuklar Haftası kapsamında düzenlediği etkinlikte, tedavi gören çocuklar hastane bahçesinde spor eğitmenleri eşliğinde egzersiz yaptı.

Alana kurulan şişme oyun parkında eğlenen çocuklara ikramda bulunuldu.

Derneğin Başkanı ve ERÜ Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji ve Kemik İliği Nakli Bölümü Başkanı Prof. Dr. Musa Karakürkçü, gazetecilere yaptığı açıklamada, etkinliğe hastanede tedavi görüp iyileşen çocukları da davet ettiklerini, onlarla hastalığı yenmelerini kutladıklarını söyledi.

Löseminin artık tedavi edilebilen bir hastalık olduğunu belirten Karakürkçü, KANKA Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Hastanesinin de Türkiye'nin alanındaki en iyi hastaneler arasında yer aldığını dile getirdi.

Karakürkçü, dünyada gerçekleştirilebilecek her türlü kemik iliği naklini hastanelerinde yapabildiklerini ifade ederek, bu durumun çocukların iyileşmesine ciddi katkı sağladığını ve hastalarının yüzde 90'nın bu hastalıktan kurtulduğunu anlattı.

Çocukları gülerken görmenin kendilerini mutlu ettiğini vurgulayan Karakürkçü, KANKA Derneğinin lösemiye yakalanan çocuklara ve ailelerine destek olduğunu sözlerine ekledi.

Burcu Bakırcı, oğlu Baransel'e 2010 yılında lösemi teşhisi konulmasının ardından evladının iyileşmesi için eşi Gürol Bakırcı ile Eskişehir ve Ankara'daki hastanelerde çare aradı. 9 aylık tedavi sürecine rağmen 2011'de oğullarını kaybeden Bakırcı çifti, futbolu çok seven evlatlarının adını yaşatmak için 2016 yılında bir spor kulübü kurma kararı aldı.

Farklı yaş gruplarından 128 lisanslı sporcuya sahip Baransel Spor Futbol Kulübü'nün başkanlığını üstlenen Burcu Bakırcı, 8 yıldır maçlar ve antrenmanlarda evlatlarından ayırmadığı futbolcuları yalnız bırakmıyor.

Bazı maçlar öncesinde sporculara kahvaltı da hazırlayan Bakırcı, formaların yıkanmasından malzemelerin taşınmasına kadar birçok görevi de üstleniyor.

Eskişehir Birinci Amatör Ligi'nde mücadele eden Baransel Spor Futbol Kulübü'nün başkanı Burcu Bakırcı, AA muhabirine, 2001 doğumlu oğlu Baransel'in sürekli ateşinin, halsizliğinin ve kırgınlığının olduğunu belirterek, söz konusu durum üzerine gittikleri doktorların çeşitli tedaviler uyguladığını söyledi.

Oğlunun ilk önce bacaklarında morarmaların olduğunu anlatan Bakırcı, şöyle konuştu:

"Kan tahlilinde lösemi olduğu ortaya çıktı. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Sağlık, Uygulama ve Araştırma Hastanesi'nde tedavisine başlandı. Löseminin türü anlaşıldı. LÖSEV'e başvuruda bulunduk. Ankara'daki LÖSANTE Çocuk ve Yetişkin Hastanesi'nde tedavi sürecimiz devam etti. 9 ay 2 gün boyunca Ankara'da kaldık. Baransel'i 4 Ağustos 2011 tarihinde kaybettik. Doğum gününe 9 gün vardı. Ailemiz ile doktorlar Baransel'i yaşatmak için çok çabaladı."

– "Kulüpte oğlumla yaşıt sporcular var"

Bakırcı, oğlu Baransel'in o dönemde tek çocukları olduğuna değinerek, eşiyle birlikte evladının adını yaşatmak için neler yapabiliriz diye düşünmeye başladıklarını bildirdi.

Oğlunun vefatından iki yıl sonra kızı Duru'nun, ardından da diğer kızı Derin'in dünyaya geldiğini ifade eden Bakırcı, şunları kaydetti:

"Baransel'i hiçbir zaman unutmadık. Ancak herkesin oğlumuzun adını bilmesini istedik. Eşim de antrenör olduğu için futbolla yakından ilgilidir. Oğlum da futbolu çok severdi. Eskişehirspor'un alt yapısında forma giyiyordu. Onun adını yaşatmak için eşimle 2016 yılında bir spor kulübü kurma kararı aldık. Pek çok çocuk ve genç yetiştirdik. Kovid-19 salgını döneminde 200 çocuğa spor yapma imkanı sunduk. Çocuklar mutlu olunca biz de seviniyoruz. Maçlarda kazanınca onlarlar birlikte seviniyorum. Onlar üzülünce mutsuz oluyorum. Kulüpte oğlumla yaşıt sporcular var."

Burcu Bakırcı, futbol takımını kurduktan sonra oğlunun adının çirkin tezahüratlarda anılmasından çok korktuğunun altını çizerek, şimdiye kadar bir olumsuzluk yaşanmadığını aktardı.

Sporseverlerin Baransel Spor Futbol Kulübü'ne saygı gösterdiğini dile getiren Bakırcı, sözlerini şöyle sürdürdü:

"Oğlumuzun hatırasını yaşattığımızı da herkes biliyor. Maçtan sonra formaları evde ben yıkıyorum. Asıp, kurutuyorum. Topları ben taşıyorum. Kulüp başkanıyım ancak takımdaki çocuklara annelik de yapıyorum. Artık, birçok erkek evladım oldu. Bu beni mutlu ediyor. İnsanlar lösemili çocuklara ve ailelere destekçi olsun. Manevi destek de çok önemli."

– "Türkiye'nin farklı liglerine transfer olan çocuklarımız oldu"

Baransel'in babası ve kulübün antrenörü Gürol Bakırcı da kulüp bünyesinde ücretsiz olarak açtıkları spor okullarında da gençleri yetiştirdiklerinin altını çizdi.

Sporcularının özveriyle çalıştığını aktaran Bakırcı, "2016 yılında kurulduğumuzda 128 lisanslı sporcumuz vardı. Bunların 48'i 18 yaş altındaydı. Kulübümüzden Türkiye'nin farklı liglerine transfer olan çocuklarımız oldu. Baransel'in ismini en güzel şekilde yaşatmak için gayret gösteriyoruz." diye konuştu.

Akademik çalışmalarını oyun terapisi üzerine sürdüren klinik psikolog Esra Coşkun, hastanede tedavi gören çocukların eğlenceli vakit geçirmelerinin tedaviye etkisini araştırmak için çalışma başlattı.

Çocukların hastane fobisini yenmesini ve motivasyonla tedavide olumlu sonuç almayı amaçlayan Coşkun, Necmettin Erbakan Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde 8-12 yaşlarındaki 15 çocukla oyun terapisine başladı.

Çocuklar, tahlil verdikten sonra hastanede kurulan oyun odasında Coşkun'un rehberliğinde oyuncaklarla oynuyor, tedavi öncesi moral depoluyor.

– Çocuklar sıkıntılarından uzaklaştırılıyor

Coşkun, AA muhabirine, kanser tedavisinin ağır geçtiğini, çocukların büyük zorluklara maruz kaldığını söyledi.

Ailelerin de tıpkı çocuklar gibi hastalık ve hastane stresi yaşadığını vurgulayan Coşkun, "Bu süreçte çocuklarda depresyon ve kaygının yanı sıra algılarında ciddi anlamda bozulmalar olabiliyor. Çocuklar bu süreçte saçlarını, kaşlarını kaybediyor." dedi.

Coşkun, tedavi gören çocukların depresyon, kaygı ve sıkıntılarını gidermek amacıyla oyun terapisine başladıklarını belirterek, şöyle konuştu:

"Hepsi kemoterapi alıyor. Ayaktan tedavi görüyorlar. Haftada bir kere, 40 dakika sürüyor. Kan verdikten sonra buraya geliyorlar. Tahlil sonucuna göre kemoterapi alıyor. O bekleme sürecinde burada benimle oyun oynuyorlar. Dolayısıyla beklerken de sıkılmamış oluyorlar. Oyun terapisiyle çocuklardaki hastane fobisini tamamen ortadan kaldırmış olduk. Toplamda 15 seans sürecek. Daha sonra diğer çocukları alacağız. Ailelerden aldığımız geri dönüşler çok güzel çünkü çocuklar için hastane ilk etapta gelinmemesi gereken bir yer gibiydi ama şu anda gülerek ve mutlu bir şekilde geliyorlar."

Çocukların tedavi sürecinde kaybettiği gücü oyun odasında tekrar kazandığına işaret eden Coşkun, sürecin tedaviye etkisinin bilimsel sonuçlarını yayımlayacağını kaydetti.

– "Çok değişti, neşesi arttı"

Tuba Yılmaz da iki yıl önce 9 yaşındaki kızına lösemi tanısı konulduğunu, sonrasında tedavi sürecinin başladığını dile getirdi.

Hematoloji bölümünde tedavi gördüklerini ve kızının sağlığının iyiye gittiği anlatan Yılmaz, "Artık 'Hastaneye gideceğiz.' diye çok mutlu, sevinçle geliyor. Kan verdikten sonra oyun odasına giriyor. Önceden çok çekingendi. Bu terapiden sonra içine kapanıklığı gitti. Çok değişti, neşesi arttı." ifadesini kullandı.

Erkurt, AA muhabirine, akut lösemi, lenfoma, multiple myeloma gibi hematolojik kanser hastaları için hayati önem taşıyan kök hücre nakli ve kök hücre bağışının önemine ilişkin açıklamalarda bulundu.

Kök hücre (kemik iliği) nakillerinin otolog (hastanın kendi kök hücrelerinin kullanılması) veya allojenik (bir başka kişinin kök hücrelerinin kullanılması) yoluyla yapılabildiğini anlatan Erkurt, bu çerçevede kök hücre nakli bekleyen hastalara en uygun bağışçının bulunabilmesi amacıyla Sağlık Bakanlığı ve Türk Kızılay işbirliğinde Türkiye Kök Hücre Koordinasyon Merkezi (TÜRKÖK) projesinin yürütüldüğünü anımsattı.

Prof. Dr. Erkurt, Türkiye'de kök hücre nakil merkezi sayısının 100'ü geçtiğini belirterek, "Türkiye'de yılda yaklaşık 6 bin kemik iliği nakli yapılıyor, bu konuda Avrupa ülkeleri arasında 4'üncü sıradayız. Akraba dışı nakillerin artık yüzde 95'i TÜRKÖK sistemine kayıtlı gönüllü bağışçılar yoluyla gerçekleştiriliyor." dedi.

– "Türkiye'de kemik iliği nakilleri, kanser tedavilerinin tamamı ücretsiz"

Turgut Özal Tıp Merkezi Kemik İliği Nakli Merkezi'nin 40 ruhsatlı nakil yatağıyla bu alanda Türkiye'nin en büyük merkezlerinden biri olduğuna, yıllık 200'ün üzerinde kemik iliği naklinin gerçekleştirildiğine değinen Erkurt, Türkiye'nin dört bir yanından ve yurt dışından hastaların merkeze başvurduğunu dile getirdi.

Prof. Dr. Erkurt, "Türkiye'de kemik iliği nakilleri, kanser tedavilerinin tamamı ücretsiz, tamamı SGK bünyesinde ödeniyor. Bunun dışında sağlık turizmi kapsamında yurt dışından gelen her türlü hematoloji hastasına da kemik iliği nakilleri yapıyoruz. Türkiye, kök hücre nakli alanında Avrupa ve Amerika standartlarında klinik tecrübeye ve hasta bakımına sahip bir ülkedir." diye konuştu.

– "Ben de kök hücre bağışçısıyım"

Prof. Dr. Mehmet Ali Erkurt, hastalar için kök hücre bağışında bulunmanın önemine dikkati çekerek, "Ben de kök hücre bağışçısıyım. 5 yıl önce kök hücre bağışçısı oldum ve uygun bir hasta olup arandığımda gidip kök hücre vereceğim. Bunda korkulacak hiçbir şey yok, bağışçıya hiçbir zararı yok." dedi.

Gönüllü kök hücre bağışçıları ile hasta bilgilerinin sürekli TÜRKÖK üzerinden tarandığını, uygun bir hasta çıkması durumunda bağışçının aranarak hastaneye davet edildiğini anlatan Erkurt, bağışçının kabul ettiğinde detaylı tetkiklerin yapıldığını ve uyum sağlanması durumunda nakil işlemi için hazırlıkların başladığını söyledi.

– "Kan vermek gibi çok kolay bir işlem"

Prof. Dr. Erkurt, bunun zor bir işlem olmadığının altını çizerek, şu bilgileri paylaştı:

"Tetkik sonuçlarına göre kök hücre vericisi olabileceği belirlenen bağışçılara 4 günlük bir cilt altı aşı uygulaması yapılıyor. Sonrasında modern aferez cihazları ile damardan kan alır gibi 2 saatlik bir sürede kök hücreleri toplanıyor. Hayat kurtarmak için 4 günlük bir iğne ve 2 saatlik bir toplama işlemi gerçekten zor değil.

Eskiden bu işlem daha zor yöntemlerle, ameliyathane ortamında yapılıyordu. Ama artık kök hücre vermek, kan vermek gibi çok kolay bir işlem. İnsanlarımız bunu bilmeli, bağışçı olmaktan korkmamalı. Kök hücre vermenin bağışçıya sağlık açısından hiçbir zararı yok. 18-50 yaş arasında kan bağışında bulunabilen herkes, kök hücre bağışında da bulunabilir."

– "Kök hücre nakillerinde ölüm riski belirgin olarak azaldı"

Kemik iliği nakli yapılan hastaların ortalama 1 ay hastanede takip edildiğini, sonrasında ise özellikle ilk 6 ay düzenli aralıklarla yakın kontrollerin sürdüğünü aktaran Erkurt, şunları kaydetti:

"Türkiye'de kök hücre nakillerinde ölüm riski belirgin olarak azaldı. Eskiden bu yüzde 25 oranındaydı yani hastaların dörtte birinde risk söz konusuydu. Fakat artık Türkiye, kök hücre naklinde çok yüksek bir tecrübeye, altyapıya sahip, Avrupa ve ABD standartlarında hizmet sunuyor. Mortalite oranları, allojenik nakillerin en zor, riskli durumlarında bile yüzde 10'un altına düştü. Kişinin kendinden yapılan otolog nakillerde ise yüzde 1'in altında."

Transplantasyon ve Hücresel Tedaviler Derneğince üçüncüsü yapılan Transplantasyon ve Hücresel Tedaviler Kongresi, Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti'nde (KKTC) bir otelde düzenlendi.

Derneğin Kurucu Başkanı ve Dünya Aferez Birliği Başkanı Prof. Dr. Fevzi Altuntaş, 26 Eylül'de başlayan ve bugün tamamlanan kongreye ilişkin düzenlenen basın toplantısında, kongreye üç kıtadan yaklaşık 400 akademisyenin katıldığını, transplantasyon, hücresel tedaviler ve klinik çalışmalara yönelik dünyadaki bilimsel gelişmelerin kongrede detaylı olarak tartışıldığını anlattı.

Akut lenfoblastik lösemi, lenfoma, multiple myeloma gibi hematolojik kanserlerin tedavisinde "çığır açan" bir yöntem olarak tanımlanan CAR-T hücre tedavisinin de kongrede üretimden uygulama aşamasına kadar tüm yönleriyle değerlendirildiğini belirten Altuntaş, Transplantasyon ve Hücresel Tedavi Merkezlerinin "mükemmeliyet merkezi" olması için neler yapılabileceğine ilişkin de bilgi paylaşımında bulunulduğunu kaydetti.

– "Türkiye, kök hücre naklinde dünyanın sayılı ülkelerinden biri"

Prof. Dr. Altuntaş, kök hücre nakli bekleyen hastalara en uygun bağışçının bulunabilmesi amacıyla Sağlık Bakanlığı ve Türk Kızılay işbirliğinde yürütülen Türkiye Kök Hücre Koordinasyon Merkezi (TÜRKÖK) projesinin önemine işaret ederek, şu bilgileri paylaştı:

"Türkiye, kök hücre naklinde dünyanın gıptayla baktığı, yurt dışından da hastaların tercih ettiği çok iyi bir noktada. Kök hücre nakil merkezlerimiz, hem bilimsel araştırmaları hem uygulamalarıyla uluslararası kabul gören, birçok ülkeden kişilerin eğitim aldığı merkezler. Türkiye, kök hücre naklinde dünyanın sayılı ülkelerinden biri. Ancak hücresel tedaviler noktasında gelişmeye ihtiyaç bulunuyor. CAR-T hücresi, tümör aşıları, immünoterapi gibi alanlarda trendi yakalamamız, geç kalmamamız lazım. Transplantasyonda yakaladığımız başarıyı burada da yakalamanın, ülkemize bu konuda değer katmanın gayreti içerisindeyiz."

– "Yıllık nakil sayısı 5 bini aştı"

Kongre Başkanı, Malatya İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi ve Kök Hücre Nakli Merkezi Direktörü Prof. Dr. Mehmet Ali Erkurt, Türkiye'nin kemik iliği nakillerinde batı standartlarını yakaladığını vurguladı.

Erkurt, TÜRKÖK'ün hastalar için umut olduğunun altını çizerek, "Ülkemizde kök hücre nakil merkezi sayısı 100'ü, yıllık nakil sayısı ise 5 bini aşmıştır. Akraba dışı nakillerin artık yüzde 95'i kendi bankamızdan olmaktadır. Otolog ve allojenik nakiller için bekleme sırası kalmamıştır. Haploidentik dediğimiz HLA doku grubu uyumsuz nakillerde başarı oranları batı toplumlarına benzerdir. Kemik iliği nakillerinin yüzde 10'u yurtdışından gelen hastalara yapılmaktadır." diye konuştu.

Kök hücre olmadan kemik iliği nakli yapılamayacağına, dolayısıyla kök hücre bağışlarının büyük önem taşıdığına dikkati çeken Erkurt, "Herhangi bir sağlık sorunu olmayan 18-50 yaş arası herkes kemik iliği bağışçısı olabilir. Kök hücre bağışçısı olmak için korkmaya gerek yok, bunun bağışçıya hiçbir zararı yok. Gelin gönüllü olalım, bir hayat kurtaralım. Bağışta bulunmak isteyenler en yakın Kızılay Gönüllü Verici Merkezi'ne başvurarak, hem bilgilendirme alabilir hem de bağış için aday olabilirler." ifadelerini kullandı.

– "CAR-T, özellikle direnç gelişen durumlarda önemli bir tedavi seçeneği"

Tekirdağ Namık Kemal Üniversitesi Hematoloji Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Burhan Turgut da Türkiye'de klinik çalışmaları süren CAR-T hücre tedavisine ilişkin bilgileri paylaştı.

CAR-T'nin, bağışıklık sisteminin bir hücresinin gen transferi yoluyla değiştirilmesiyle elde edilen "kansere karşı silahlandırılmış bir hücre" olarak tanımlanabileceğini belirten Turgut, şunları kaydetti:

"Bu şekilde bir bağışıklık sistemi hücresini kanser tedavisinde kullanmış oluyoruz. CAR-T, özellikle son 3-5 yılda gelişen ve şu an hücresel tedaviler içerisinde en etkili yöntem olarak gündemde olan bir tedavi şekli. Bu tedavi şu anda lenfoma, lösemi, akut lenfoblastik lösemi, multiple myeloma gibi hematolojik kanserlerde, özellikle direnç gelişen, standart tedavilerin etkisiz kaldığı durumlarda önemli bir tedavi seçeneği haline gelmiş durumda. Dünyada özellikle ABD'de 30 binden fazla hastaya uygulandı, Avrupa'da belli ülkelerde ve Çin'de de yaygınlaşmış, standart tedavi haline gelmiş durumda.

Ülkemizde ise bu alanda yürüyen preklinik ve bazı faz çalışmaları yapılıyor. Bu çalışmalar yoluyla tedaviye ulaşabilen hastalar oldu. Ancak henüz standart tedavi olarak ülkemizde ruhsatlanmış bir CAR-T hücre ürünü yok. Önümüzdeki yıllarda bu konuda belli bir noktaya gelebileceğimizi öngörüyoruz."

Prof. Dr. Turgut, CAR-T hücre tedavisinde hastalığa, hastaya göre değişen oranlarda başarı elde edildiğinin altını çizerek, "Mesela akut lenfoblastik lösemide, lenfomalarda oldukça yüksek oranlarda tedavi başarısı elde ediliyor, pek çok hastanın hayatı kurtarılabiliyor." dedi.

Turgut, CAR-T hücre tedavisinin kök hücre naklinin alternatifi değil tamamlayıcısı gibi görülmesi gerektiğinin, nakil sonrası hastalığı nükseden kişilerde kurtarıcı bir tedavi olabileceğinin ve şu an ilk basamak bir tedavi olmadığının altını çizdi.

– "Hematolojik kanserlerin önemli bir grubunda tedavi seçeneği olacak"

Daha sonra basın mensuplarının CAR-T hücre tedavisi ile ilgili sorularını yanıtlayan Prof. Dr. Fevzi Altuntaş, şu an dünya genelinde bu tedaviyle ilgili 1000'in üzerinde klinik çalışmanın yürütüldüğünü aktardı.

Tedavinin dünyada on binlerce hastaya uygulandığına ve bunun tedaviyle ilgili önemli bir veri birikimini de sağladığına dikkati çeken Altuntaş, şöyle devam etti:

"Bu veri birikimiyle önümüzdeki süreçte CAR-T hücre tedavilerinin özellikle hematolojik kanser hastalarının önemli bir grubunda bir tedavi seçeneği olacağını söyleyebiliriz. Burada altını çizmemiz gerekiyor, bu bir tedavi seçeneği. CAR-T hücre tedavisi çığır açan bir teknoloji, bu teknolojiyi kullanmak, yaygınlaştırmak lazım. Ancak 'her derde deva' olarak görülmemeli, seçilmiş hasta gruplarında hastalığı önemli oranda kontrol altına alabilmekte. CAR-T son derece pahalı da bir tedavi, bunun yaygınlaşması için teknolojinin gelişmesi lazım, zamana da ihtiyaç var. Hangi hastaların fayda göreceğinin de tespit edilip, standardize edilmesi gerekiyor. Merkezlerin bu konuda deneyimlerinin artması çok önemli. Tüm bunların zamanla ilerleyeceğine, teknolojinin gelişmesiyle tedavi maliyetinin de azalacağına inanıyorum."

Altuntaş, Türkiye'de de klinik araştırmaları süren bu tedavinin ilerleyen dönemde üretimin de devreye alınmasıyla yaygınlaşması, daha çok hastaya ulaşması temennisinde bulundu.

Melikgazi ilçesinde yaşayan Erol ve Sultan Topuz'un ilk çocukları Meva, 3 yıl önce vücudundaki morluk, baş ve kemik ağrıları şikayeti üzerine ailesi tarafından hastaneye götürüldü.

Lösemi tanısı konulan ve kemoterapi tedavisine başlanan Topuz'a, hastalığının ilerlemesi üzerine kemik iliği nakli yapılmasına karar verildi.

Yapılan tarama ve tetkikler sonucu Topuz'a, bağışçıdan nakil yapılabileceği belirlendi.

Nakille yüzü gülen ve rutin kontrolleri için aralıklarla Kayseri Şehir Hastanesi'ne giden Topuz, AA muhabirine, 15 yaşında bazı şikayetleri üzerine hastaneye başvurduğunu, tetkik ve muayeneleri sonucu lösemi teşhisi konduğunu söyledi.

9 aylık kemoterapinin ardından ayakta tedavisinin sürdüğünü ifade eden Topuz, hastalığının tekrarladığını ve nakil yapılmasına karar verildiğini anlattı.

– Meva, bağışçıyla tanışacağı günü bekliyor

Çok zorlu bir hastalık dönemi geçirdiğini aktaran Topuz, şunları kaydetti:

"Kayseri Şehir Hastanesi'nde kemoterapi gördükten sonra ilik nakline hazırlandım. Daha sonra kemik iliği aranmaya başlandı. Ailemden ilik bulunamadı. Daha sonra TÜRKKÖK'ten uygun ilik bulundu. Kim olduğunu bilmediğim birisi bağışçı oldu. Kayseri Şehir Hastanesi'nde tedavilerim bittikten sonra Kayseri Kemik İliği Nakil Merkezi'ne gittim. Nakilden sonra 2 ay süren tedavim oldu, şu an kontrollere gidip geliyorum. İlik veren kişiye çok teşekkür ederim. O beni tanımıyordur, ben de onu ama 5 yıl sonra tanışacağım günü bekliyorum. Hayatımı ona borçluyum. İlik bağışçısı olmak birçok insanın ve çocuğun hayatını kurtarıyor. Herkesin bağışçı olması gerektiğini düşünüyorum çünkü hasta olan insanlara çok büyük bir iyilik oluyor."

– Hayali Arda Güler ve Ferdi Kadıoğlu ile tanışmak

Sami Yangın Anadolu Lisesi'nde 12'nci sınıf öğrencisi olan Topuz, üniversitede tıp okumayı hedeflediğini belirtti.

Fanatik Fenerbahçe taraftarı olduğunu dile getiren Topuz, "En büyük hayalim Arda Güler ve Ferdi Kadıoğlu ile tanışmak. Yakın zamanda Kayseri'de milli maç oynanacak. Stadyuma gidip milli oyuncularla tanışıp onlarla fotoğraf çektirmek istiyorum." diye konuştu.

Kayseri Şehir Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Yandal Polikliniği Uzman Doktoru Fatma Türkan Polat, 3 yıl önce Topuz'un hastaneye çeşitli şikayetlerle geldiğini ve çok zorlu bir dönem geçirdiğini anlattı.

Polat, Topuz'un kemik iliği nakliyle hastalığı atlattığını, doktor olma hayalininse kendisini çok sevindirdiğini belirterek, "Meva hastaneye gelip gittiğinde sohbet ederiz, kendisi de doktor olmak istediğini söyledi. Üniversite sınavlarına hazırlanıyor. Açıkçası başaracağından da eminim. Çok da mutlu olurum." ifadesini kullandı.

Hacılar ilçesinde yaşayan Abdullah ve Hatice Mutlu çiftinin ikinci çocukları olan Zeynep Sena, henüz 9 aylıkken Kovid-19'a yakalandı.

Kayseri Şehir Hastanesi'ndeki tedavisinin ardından ailesinin de desteğiyle sağlığına kavuşan Zeynep Sena'ya bir yıl sonra serebral palsi (beyin felci) tanısı konuldu.

Fizik tedavi sırasında 2022'de kusma ve yüksek ateş şikayetleri bulunan Zeynep Sena'nın bu kez de lösemiye yakalandığı belirlendi.

Yaklaşık 2 yıldır Kayseri Şehir Hastanesi'nde gördüğü kemoterapi ve fizik tedavi sonucu iki hastalığı da büyük ölçüde atlatan Zeynep Sena, rutin kontrolleri için aralıklarla hastaneye geliyor.

Kızının yaşadığı süreci AA muhabirine anlatan anne Hatice Mutlu, evladının iyileşmesi için gece gündüz hastanelere götürdüğünü söyledi.

Evladının 9 aylıkken Kovid-19'a yakalandığını ve tedavinin ardından sağlığına kavuştuğunu vurgulayan Mutlu, kızının 1,5 yaşındayken de vücudunun sağ tarafını kullanmakta zorluk çekmesi üzerine serebral palsi tanısı konulduğunu anlattı.

– "Zeynep Sena şu an mucize gibi bir şey"

Kızının fizik tedavi sürecinde de aniden rahatsızlandığını ve kan kanseri teşhisi konulduğunu ifade eden Mutlu, kızının 2 yıldır hastalıklarla mücadele ettiğini dile getirdi.

Anne olarak evladının iyileşmesi için elinden geleni yaptığını anlatan Mutlu, "Zeynep Sena şu an mucize gibi bir şey. Çok güçlü çıktı. Zeynep Sena'nın karşısına hep iyi doktorlar çıktı. Fizik tedavide Havva, romatolojide Hakan, hematolojide Fatma hoca çok ilgilendiler. Herkes elinden geleni yaptı. Biz de manevi olarak elimizden geleni yaptık. Allah da olumlu sonuçlandırdı. Üç hastalığı birden atlatması bizim için çok büyük bir mutluluk sebebi. Küçücük bedeniyle 3 hastalığı atlatması anlatılamaz. Allah hiçbir aileyi bu şekilde imtihan etmesin." diye konuştu.

Kayseri Şehir Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Yandal Polikliniği Uzman Doktoru Fatma Türkan Polat da Zeynep Sena'nın hastaneye müracaat ettiğinde henüz 2 yaşında olduğunu belirtti.

Lösemi hastalarına standart kemoterapi uyguladıklarını ifade eden Polat, Zeynep Sena'nın tedavi sürecinin oldukça yoğun ve zorlu geçtiğini aktardı.

Zeynep Sena'nın aynı hastanede hem kanser hem de fizik tedavi aldığını dile getiren Polat, şunları kaydetti:

"Kanser tedavisi gece gündüz devam eden bir süreç. Fizik tedavi de aralıksız devam edebilmesi için özellikle annenin başında bulunmasıyla yapılan bir tedavi. Sonuçta bazı komplikasyonları ve yan etkileri var. Bu komplikasyon ve yan etkileriyle o merkezin mücadele etmesi gerekir. Sonuçta bu süreç devam ederken Zeynep Sena da bir yandan büyüdü. Şu anki son durumumuz Zeynep Sena'nın lösemi hastalığı tamamen düzeldi. Serebral palsi için de annesi büyük fedakarlıkla fizik tedavilerine devam ediyor. Gitmesi gereken yerlere götürüp getiriyor. Çok az bir şekilde etkileri var ama tamamen düzelebilir bir şey oldu. Şu an 4 yaşına geldi, hayatının yarısından fazlası hastanelerde geçti. Gerçekten bizim için de çok güzel bir mucize oldu. Biz de bu konuda çok mutluyuz."

Polat, dünyadaki en güzel şeyin hasta olan bir bebek veya çocuğun gülerek sağlıklı bir şekilde hayata bakabilmesi olduğunu söyledi.

Zeynep Sena'nın tedavi sürecinde, hastanedeki birçok bölümle birlikte hareket ettiklerini ve Gelişimsel Pediatri Polikliniğince de değerlendirildiğini belirten Polat, "Zeynep Sena'nın, değerlendirmeler sonucu ileri zekalı olduğu ortaya çıktı. 4 yaşına kadar hayata 3 defa 'merhaba' dedi, bir de üstüne ileri zekalı olduğu ortaya çıktı. Şimdi de ileri zekasının körelmemesi için aileyle birlikte yapılabilecek şeyleri arayış içerisindeyiz." ifadesini kullandı.

Zorlu bir tedavi süreci geçirdiğini vurgulayan Zeynep Sena Mutlu ise hastanedeki doktor ve hemşirelerin kendisiyle yakından ilgilendiğini dile getirdi.

Karaman'da yaşayan 63 yaşındaki emekli imam Mustafa Uğuz, 5 yıl önce gördüğü tedavi sonrasında kolon kanserini yendi. Daha sonra grip şikayetiyle hastaneye giden Uğuz'a, lösemi teşhisi konuldu.

Necmettin Erbakan Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesinde oğlundan yapılan yarı uyumlu kök hücre nakliyle hayata tutunan Uğuz, zorlu süreci AA muhabiriyle paylaştı.

– "İradeliyim, azmin elinden kurtuluş yok"

Uğuz, ikinci kez kanser olduğunu öğrendiğinde hayatının şokunu yaşadığını söyledi.

İnsanın ikinci kez kansere yakalandığını öğrenmesinin çok ağır olduğunu vurgulayan Uğuz, "Direkt hastaneye yatırdılar. Eşim ve oğlum çok destek oldu, yanımdan ayrılmadılar. İradeliyim, azmin elinden kurtuluş yok. İnşallah azimle kurtulacağız." diye konuştu.

Gülay Uğuz da eşine sürekli moral verdiğini belirterek, "Ona, 'Kolon kanserini atlattın, Allah'ın izniyle bunu da atlatacaksın.' dedim. Doktorlarımızdan çok memnunuz, onlardan moral buluyordu. Eşimin her zaman yanında olduk. Ailemizde kanser vakası yoktu." dedi.

– 1 milyona yakın verici uyumlu çıkmadı

Hastanenin Kök Hücre Nakli Ünitesi Koordinatörü Doç. Dr. Mustafa Merter, başkasından kök hücre nakillerini, hematolojik kanserli hastalara başarıyla uyguladıklarını söyledi.

Lösemi hastası Uğuz'un da ağır kemoterapiler sonrası hastalığını kontrol ettiklerini, sonrasında kök hücre nakli yapmaları gerektiğini anlatan Merter, şöyle konuştu:

"Kardeşleri uyumlu çıkmadı. Bunun üzerine ülkemizin kök hücre bankasında bir milyona yakın verici tarandı ama orada da uyumlu bir verici bulamadık. Hastalığın nüksetmemesi için de acelemiz olduğundan oğlundan yarı uyumlu kök hücre nakli yaptık ve bu sayede şifaya ulaşabildi. Şu anda da naklinin birinci ayında, genel durumu da gayet iyi. Hastamız zamanla daha iyi olacak. Altı ay sonra normal yaşantısına dönebilecek. Verici bulamadığımız takdirde bu hastaları 6 ila 9 ay içinde kaybediyoruz."

– Nadir vakalardan

Merter, hastanın nadir vakalardan olduğuna işaret ederek, "Kolon kanseri ve sonrasında lösemi gelişen vakalar nadir. Löseminin kendisi bir kere çok nadir bir hastalık. 100 binde 5 görülüyor ama hastamız gibi vakalar milyonda bir görülen, nadir bir durum. Yarı uyumlu nakil olan bu tür hasta sayısı çok düşüktür. Durumu akademik yayım ve sunum yapmayı düşünüyoruz." ifadesini kullandı.

Sema ve Sadık Armutlu çiftinin, 2022'de göz altlarında çıkan morluklar nedeniyle hastaneye götürdüğü iki çocuğundan küçüğü Duru'ya, lösemi ve Kovid-19 teşhisi konuldu.

Kanında temizleme işlemi yapılması için 15 günlük izolasyona alınan ancak durumunda değişiklik olmayan Duru'nun babası, kendi çocuğu da aynı hastalıktan muzdarip iş arkadaşı Alkan Ulukoca'nın yönlendirmesiyle Lösemili Çocuklar Vakfı (LÖSEV) yetkililerine danıştı.

Vakıf tarafından sağlanan destekle Ankara'da tedavisine başlanan ve 8 ay kemoterapi gören Duru'ya, uygun donörden kemik iliği nakli yapıldı. Nakil sonrası 100 günlük izolasyon döneminde anne ve babasından ayrı kalan Duru, sağlanan desteklerle hastalığını atlatmayı başardı.

Başka hastalara yardımcı olmak isteyen Sadık Armutlu, vakfın "Fedakar Babalar Projesi"ne, eşi ise "Vefakar Anneler Projesi"ne katılarak gönüllü oldu.

– "4 ay sonra kontrolleri bitecek ve tamamen özgür olacak"

Anne Sema Armutlu, AA muhabirine, 3 yaşında teşhis konulan Duru'nun her şeyin farkında olduğunu, hastanedeyken evlerinden uzakta kalmanın üzüntüsünü yaşadığını söyledi.

Bu süreçte Eskişehir ile Ankara arasında adeta mekik dokuduklarını belirten Armutlu, hastanedeki doktorlar sayesinde sürecin oldukça iyi geçtiğini anlattı.

Kızını hasta psikolojisinden uzaklaştırmaya çalıştığını dile getiren Armutlu, şöyle devam etti:

"Saçı sürekli dökülüyordu, bunun için çok üzüldü. Duru'ya 'Saçlarında mikroplar varmış, saçlarını kestirmemiz gerekiyor.' dedik. Kızımın tedavisi olumlu sonuçlandı, 4 ay sonra kontrolleri bitecek ve tamamen özgür olacak. Nakil yapılalı 19 ay oldu, şükürler olsun ki herhangi bir sorunumuz yok. Şu an her şey yolunda gidiyor. Bu süreç benim için çok zordu. Çocuğunuzun ölümle pençeleştiğini biliyorsunuz ama ayakta kalmak zorundasınız. Çok zor şeyler yaşıyorsunuz ancak dayanmak durumundasınız. Ablası da burada epey zorluk çekti çünkü annesine düşkün bir çocuk. Öyle olduğu için durumu kabullenmesi daha zor oldu, o da anneannesi ve babasıyla kaldı. Uzakta da olsak hep bir arada olmaya çalıştık. Yeri geldi telefon aracılığıyla onunla ders çalıştık. Şimdi de eşimle LÖSEV'e üye olarak bizimle aynı durumu paylaşan insanlara yardım etmeye çalışıyoruz, keşke daha fazlasını yapabilsek."

Armutlu, hastanede kendileriyle ilgilenen sağlık çalışanlarını örnek alan ve bazen "doktorculuk" oynayan kızının, ileride doktor olmayı istediğini ifade etti.

LÖSEV Eskişehir Koordinatörü Yelda İlker de çocukları hastalık psikolojisinden çıkarmak için birçok şey yaptıklarını belirtti.

Tedaviden ziyade yaşam standardı sağlamanın en önemli yaklaşım farklılığı olduğunu vurgulayan İlker, "Çocuklar bunu aslında çok da rahatsızlık gibi algılamıyorlar. Evet bu süreçte saçları kesiliyor ama aynı hastanede saçları kesik çocuklar olduğu için bunu normal karşılıyorlar ve çeşitli hayaller kuruyorlar." dedi.

İlker, çocukların bu süreçte hastaneyle sağlık çalışanlarıyla aidiyet kurduğunu kaydederek, kontrollerden bir gün öncesinde uyuyamayıp hangi süprizlerle karşılaşacaklarını düşündüklerini sözlerine ekledi.